产品名称：一次性使用无菌手术包
规格型号：I型、II型
注册证编号：豫械注准 20212140709
产品技术要求编号：豫械注准 20212140709
生产许可证编号：豫药监械生产许 20160050 号
适用范围：供医疗机构外科手术时使用。
结构组成：
I型和II型手术包由必配件和选配件组成，包括医用脱脂纱布块、一次性使用治疗巾、手术衣、手术洞巾、医用橡胶检查手套、灭菌橡胶外科手套、医用棉签、护理垫、包布、纱布垫、医用口罩、医用帽、脱脂棉球、碘伏棉、酒精棉、碘伏棉签、擦手巾、弯盘、药杯、塑料杯、碟子、塑料盆、物品盒、配药用注射器、消毒刷、塑料碗、机器罩、无菌敷贴、自粘式伤口护贴、外科缝线、缝合针、棉垫、吸痰管、剪刀、备皮刀、方盘、纱布绷带、止血器、吸引管、塑料夹子、医用孔巾、外科口罩、塑料钳、口杯、鞋套、裤腿、透气胶带等。
贮存要求：贮存在相对湿度不超过80%，无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的库房内。
生产日期和失效日期：见包装袋。
禁忌症：暂未发现。
注意事项、警示及提示性说明：
经过环氧乙烷灭菌，无菌有效期两年。
灭菌日期见外包装箱上。
超过无菌有效期产品禁止使用。
包装破损禁止使用。
该产品属“一次性使用”，用后销毁。
