理化性质
CAS:
分子式：c14h12f6n2o
分子量：338.25
储存：粉剂：20°C 3年4°C 2年
溶剂- 80°C 6个月- 20°C
分析数据
外观：白色至白色（固体）
H NMR谱：符合结构即
纯度（LCMS）：98.68%
结论：产品经检验符合规定标准
生物活性：
LGD–4033是一种新型的非甾体类、口服SARM结合雄激素受体的高亲和力（Ki 1 nm）和选择性。
IC50值：1 nm（Ki，雄激素受体）
目标：雄激素受体
体外实验：LGD–4033，一种新型的非甾体口服，选择性雄激素受体调节剂，结合雄激素受体具有高亲和力和
选择性。
体内实验：LGD–4033在肌细胞合成代谢，抗–吸收和合成代谢活性的骨，和强大的
动物模型中肌肉与前列腺的选择性。LGD–4033耐受性好，有很长的消除半衰期–生活
剂量-多次给药后的比例累积。LGD–4033是安全的，具有良好的药代动力学，并增加瘦肉
在前列腺抗原特异性抗原的短期内，体重也无变化。
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