目前很多医疗实验室都要考虑到洁净空间,随着科学技术的发展，洁净技术也在实验室中得到了广泛的应用,而且对洁净技术的要求也逐渐增高。制药厂,医用类的手术室、重症加护病房ICU、烧伤病房、食品加工厂等场所会越来越多的应用到洁净室。
洁净室是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、 室内压力、气流速度及气流分布、噪声、振动、照明及静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计的房间。 也就是不论外在空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性 。
，洁净室设置原则：采用使污染降至低的生产技术，以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。倡导技术进步，建议用先进的生产技术，先进的生产工艺、设备、工装和设施等；植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工的器械，不清洗零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口，不低于10000级。植入到人体组织、与血液、骨腔或非自然腔道直接或间接接触器械，（不清洗）零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等，不低于100000级。初包装材料生产环境的要求 与无菌医疗器械的使用表面直接接触、不清洗即使用的初包装材料，宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求。
