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办理三类医疗器械许可证需要那些材料？
(一)办理三类医疗器械许可证所需材料:
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例股东等身份证明;
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;
3、质量管理文件等;
4、2个或以上医学或相关人员证书、身份证明与简历;
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明;
6、公司章程、股东会决议等
7、财务人员身份证和上岗证:
8、其它相关材料。
(二)办理三类医疗器械许可证的要求:
1、场地要求:是办公性质，使用面积要少达到45平方米;
2、人员要求:需要有3名相关人员(公司负责人、质量负责人、质量检查人员)的备案并且持有证书;
3、产品要求:要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书;
4、其他相关法律法规要求。
(三)办理三类医疗器械许可证的流程:
1、申请人提交申请资料到相关部门
2、相关部门受理申请人的申请:
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核:
4、准予颁发三类医疗器械许可证。
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