本品为以硅藻土为原料，经高温焙烧而制成的硅藻土焙烧品、硅藻土助熔焙烧品，主要由无定形的SiO2组成。含SiO2不得少于85.0%。
性状本品为白色或浅粉色粉末。
检查酸碱度取本品10.0g，加水100ml，加盖后水浴加热搅拌2小时，冷却后用0.45卩m微孔滤膜过滤，滤液置100ml量瓶中，用少量水洗涤不溶物3次，洗液并入量瓶中，加水稀释至刻度。取上述溶液依法测定（通则0631），pH值应为5.0～10.0。 干燥失重取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 水中溶解物取酸碱度项下溶液25ml置于105℃恒重的蒸发皿中，水浴蒸发至干，105℃干燥2小时后称重，遗留残渣不得过0.2%。 酸中溶解物取本品10.0g，加入0.5mol/L溶液50ml，在70℃水浴中加热搅拌15分钟，冷却后用0.45μm微孔滤膜过滤，滤液置100ml量瓶中，用0.5mol/L溶液洗涤残留物3次（每次10ml），合并滤液和洗液，加水稀释至刻度。取上述溶液5ml，加入1mol/L1ml，蒸干，残留物在550℃下炽灼至恒重，遗留残渣不得过2.0%。 炽灼失重取本品1.0g，在800℃炽灼至恒重，减失重量不得过2.0%。 重金属取酸中溶解物项下定容后的溶液25ml，于坩埚中蒸干，加盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之四。 砷盐取酸中溶解物项下定容后的溶液4ml，加5ml与水适量，依法检查（通则0822法），应符合规定 （0.0005%）。
含量测定取炽灼失重项下本品约0.2g，精密称定，置已恒重的铂坩埚中，加入5ml，（1→2）2滴，缓慢蒸干，冷却至室温；再加5ml，继续加热蒸干，在800℃炽灼至恒重。减失重量比即为二氧化硅含量。
类别药用辅料，过滤介质、吸附剂。
贮藏密封保存。
