加拿大医疗器械有几个等级？
医疗器械根据相关的潜在风险等级分为四类（I、II、III 或 IV）。I 类医疗器械的潜在风险（例如轮椅），而 IV类医疗器械的潜在风险（例如起搏器）。
加拿大医疗器械包括一系列健康产品，如：
绷带/胶带（I 类）
拐杖和手杖（I 类）
牙刷 – 手动（I 类）
牙刷 – 电动（II 类）
助听器（II类）
髋关节植入物（III 类）
呼吸器（III 类）
人工心脏（IV类）
MDEL——颁发给 I 类制造商以及进口或销售所有器械类别的进口商或分销商的许可证，允许他们在加拿大进口或分销医疗器械。
一、医疗器械营业许可证(MDEL)
1.谁需要申请MDEL
根据加拿大法规要求，向加拿大进口医疗器械，或在加拿大销售医疗器械的公司都必须申请医疗器械营业许可证(MDEL)，
以下几种情况可以豁免：
（1）零售商，（2）医疗保健单位，（3）在加拿大销售自己名下取得医疗器械注册证的II类, III类和IV类的医疗器械的制造商（注：如果是销售别的公司名下取得医疗器械注册证的II类, III类和IV类的医疗器械的制造商，也必须申请MDEL。（4）I类医疗器械的制造商通过持有医疗器械营业许可证(MDEL)的公司在加拿大销售医疗器械，可以不用申请MDEL。
申请者向加拿大监管机构提交 MDEL申请表格，加拿大监管机构在约120天左右完成审核，批复MDEL。
2. MDEL的有效期
MDEL没有注明有效期，但MDEL持有者必须在每年4月1日前提交年度审核申请，MDEL才能继续有效，否则MDEL会被取消。MDEL被取消后，在加拿大的器械销售活动则会被禁止。MDEL被取消，MDEL持有者必须重新申请并交费，才能重新取得MDEL。
3.年度审查申请和更改通知:
自2011年4月1日起，MDEL许可证将不再在每年的12月31日到期。
在设立许可证上不会再标明到期日期。所有的MDEL许可证持有人必须在每年4月1日前提交一份年度审查申请,以确保MDEL许可证继续有效;并交付适用的申请费用.
加拿大卫生部会向每个MDEL许可证持有人发提醒并提供年度审核的成套文件. MDEL许可证持有人有责任保证年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部,如有更改,要在年度审查申请中注明所有的更改.
如果没能在每年4月1日前提交完整的年度审查申请, MDEL许可证将会被取消. MDEL许可证持有人想要继续在加拿大销售医疗器械,必须重新缴费重新申请MDEL许可证.申请成功后,会发放一个新的MDEL许可证.
更改通知:
根据条例第48条，当更改许可证持有人的名称或地址,或更改联系人的名字,职位,和电话号码时,许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。这些信息要发到加拿大卫生部的MDEL负责部门,之后,会发放一个更新的MDEL许可证;
4. 费用与交付
新申请和年度审核申请都是要交费的，而在这期间，申请MEDL更改，可以不用交费的。
对于新持有MDEL，还没超过一日历年的MDEL持有者，费用可以延迟至第一日历年年底。举例，如申请者是在2012年的某一天申请MDEL，那么付款可以延迟至2013年12月份最后一工作日之前缴付。（表格FM092里有关于延迟付费的申请部分）