美国食品药品监督管理局（FDA）对化妆品和护肤品的要求主要体现在化妆品安全性和标签准确性方面。FDA认证通常指的是企业遵循FDA的规定，保证其产品的安全性，并在产品标签上提供准确信息的流程。化妆品标签必须符合FDA对化妆品标签的特定规定，标签必须是真实的，不得误导。

根据FDA的规定，以下必须在FDA中

1.化妆品成分及其内容评估办公室的注册;

2根据上述要求，修改化妆品标签，以符合FDA标签审查;

3.化妆品生产公司的注册;

4，化妆品原料注册

化妆品制造商应提供以下相关文件:

1.中英文产品名称及其组成表;

2.中英文产品标签说明;

3.安全测试和测试报告，以及有效性(功能)测试报告;在招标过程中提供和补充其他测试和测试报告或其他相关信息;提供与文件中的信息相匹配的适当样本

根据欧盟法规定义，化妆品是用于人体外部任何部位(皮肤、毛发、指甲、口唇、和外阴部)或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，主要起到清洁，香化或保护作用，以达到保护良好状况、美容或消除体臭的目的。纹身(Tattoo)，化妆品布料(CosmeticTextile)也属于该法规管理，但是如果假发、假睫毛和假指甲不属于化妆品法规管理，但是使用的胶水则属于化妆品的定义。

按EC1223/2009规定覆盖的产品有:膏，面膜，乳液和化妆，头发产品，除臭剂，香水，防晒产品，剃须产品，所有化妆品及盥洗用品等。