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药用辅料司盘60乳化剂医药级硬脂山梨坦

  • 发布时间:2023-12-06 09:11:23
    报价:面议
    国家地区:陕西 - 西安
    地址:西安市未央区朱宏路南段紫郡华宸
    公司:西安天正药用辅料有限公司
    手机:15667068829
    微信:a15667068829
    用户等级: 普通手机验证 会员认证
    性状 本品为淡黄色至黄褐色蜡状固体,有轻微气味。
      本品在乙酸乙酯中极微溶,在水或BT中不溶。
      酸值     本品的酸值(通则0713)应不大于10。
      羟值     本品的羟值(通则0713)应为235~260。
      碘值      本品的碘值(通则0713)应不大于10。
      过氧化值     本品的过氧化值(通则0713)应不大于5。
      皂化值          本品的皂化值(通则0713)应为147~157。
      鉴别取本品约2g,置250ml烧瓶中,加乙醇100ml和氢氧化钾3.5g,混匀。加热回流2小时,加水约100ml,趁热转移至250ml烧杯中,置水浴上蒸发并不断加入水,继续蒸发,直至无乙醇气味,最后加热水100ml,趁热缓缓滴加硫酸溶液(1→2)至石蕊试纸显中性,记录所消耗的体积,继续滴加硫酸溶液(1→2)(约为上述消耗体积的10%)静置使下层液体澄清。上述溶液用正己烷提取3次,每次100ml,弃去正己烷层,取水层溶液用10%氢氧化钾溶液调节pH值至7.0,水浴蒸发至干,残渣加无水乙醇150ml,用玻棒搅拌,如有必要,将残渣研碎,置水浴中煮沸3分钟,将上述溶液置铺有硅藻土的漏斗中,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml溶解,作为供试品溶液;另分别称取异山梨醇33mg、1,4-去水山梨醇25mg及山梨醇25mg,加甲醇1ml溶解,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以bt-冰醋酸(50∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸乙醇溶液(1→2)至恰好湿润,加热至斑点显色清晰,立即检视,供试品溶液所显斑点的位置与颜色应与对照品溶液斑点相同。
      检查水分        取本品,以无水甲醇-二氯甲烷(1∶1)为溶剂,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.5%。
      炽灼残渣        取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。
      重金属        取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。
      脂肪酸组成        取本品0.1g,置50ml圆底烧瓶中,加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml,在65℃水浴中加热回流10分钟,放冷,加14%甲醇溶液5ml,在65℃水浴中加热回流2分钟,放冷,加正己烷5ml,继续在65℃水浴中加热回流1分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,摇匀,静置使分层,取上层液,经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为150℃,维持3分钟,以每分钟5℃的速率升温至220℃,维持10分钟;进样口温度240℃,检测器温度280℃。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯对照品适量,加正己烷溶解并稀释制成每1ml中各含lmg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按硬脂酸甲酯峰计算不低于20000,各色谱峰的分离度应符合要求。取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法计算,含硬脂酸不得少于40.0%,棕榈酸和硬脂酸总和不得少于90.0%。
      类别药用辅料,乳化剂和消泡剂等。
      贮藏密封,在干燥处保存。
    药用辅料司盘60乳化剂医药级硬脂山梨坦

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