欧盟认证
欧盟认证是指产品出口到欧洲联盟，做相对应的检测认证，统称为“欧盟认证”。
产品出口为什么要做认证？
“守法”是硬性规则，每个国家对进口产品都会有相对应的检测法规，产品只有符合其规定，才可出口销售。同时可规避：
1.被海关扣留和查处的风险；
2.被市场监督机构查处的风险；
3.被同行出于竞争目的的指控风险。
出口欧盟，做什么认证？需要注意哪些资料？接下来，为您一并解决。
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出口欧盟应该做哪些认证？
出口到欧盟，几乎所有产品都只需要CE认证即可。
注：市面上听到“EMC认证、ROHS认证、LVD认证”等，这都是CE认证下面的指令。
科普：“CE认证也是统称”，产品通过CE认证相关指令检测，而且每种产品对应指令亦不相同
| EMC电磁兼容指令 | LVD低电压指令 |
| ROHS电子电器有害物质指令 | RED无线电指令 |
| ERP能效指令 | PPE个人防护指令 |
| Toys玩具安全指令 | MDD医疗器械指令 |
| MD机械指令 | Lift电梯指令 |
| ATEX防爆指令 | GAD燃气指令 |
| PED压力容器设备指令 | MID计量器具指令 |
| RCD娱乐船指令 | GPSD一般产品安全指令 |
| NED噪音指令 | CPR建材指令 |
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CE认证简介
“CE”是产品进入欧盟市场的认证，CE认证在欧盟市场属于强制性认证，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
欧盟市场“27个成员国”
比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯, 拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰和瑞典。
注：产品出口到上述国家，都需要做CE认证。英国已经脱离欧盟，CE认证过渡期截止到在2023年。
有点晕？欧盟CE认证到底该如何做？
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CE认证三种认证模式
符合性声明书：企业自主签发符合性声明书，此证书属于自我声明书。
符合性证书：第三方机构颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
欧盟标准符合性证明书：欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有资格颁发EC Type的CE声明。
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申请CE认证需要准备的资料
1.产品使用说明书。
2.安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、 绝缘层数和厚度的设计图）。
3.产品技术条件（或企业标准）。
4.产品电原理图。
5.产品线路图。
6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
7.整机或元部件认证书复印件。
8.其他需要的资料。
备注说明：
1.相关的文件资料需为中英文两种。
2.为缩短认证周期，提供的资料为电子文档形式。
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CE认证流程
1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供样机）。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括：
a . 文件是否完善。
b . 文件是否按欧共体语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。