美国FDA定义：美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
一、FDA注册的分类
1.洗发露，护肤类爽身粉，面霜，涂油，涂液，泡沫剂，洗浴胶，眉笔，眼线膏，眼影，洗眼剂，眼部卸妆水，睫毛膏，古龙水，清香涂粉，香囊，发油，发胶，冲洗剂，护发素，塑形油，染发剂，脸霜，粉底，口红，上装底液，胭脂，指甲油，洁牙喷雾，牙膏，牙粉，漱口水，香体液，剃须膏，洗面奶，脱毛膏，护手霜，补水剂，面膜，防晒霜等化妆品类FDA注册。
2.眼镜，背背佳，按摩椅，牙刷，义齿，电动牙刷，按摩器，护膝，护腕等医疗器械FDA注册。
3.激光笔，激光雕刻机，激光灯等激光类FDA注册。
4.动物食品，人类食品等食品类FDA注册。
5.yao品类FDA注册。
二、FDA注册常见问题
问题一：FDA证书是哪个机构发放的？
答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。
问题二：FDA需要指定的认证实验室检测吗-
答：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或建议特定的一家或几家。
问题三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人？
答：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。
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