Tariquidar 是一种有效的特异性P-glycoprotein (P-gp)抑制剂，Kd 为 5.1±0.9 nM。
MCE的所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务
体外
Tariquidar（XR9576）是P-gp介导的[3 H] - 长春碱和[3 H] - 紫杉醇转运的有效调节剂，因为它增加CH r B30细胞中这些细胞毒素的稳态积累至非P中观察到的水平。表达-gp的AuxB1细胞（EC 50 = 487±50nM）。[ 3 H] -Tariquidar以最亲和力（K d = 5.1±0.9 nM，n = 7）结合CH r B30膜，结合能力（B max）为275±15 pmol / mg膜蛋白。与亲代细胞系相反，调节剂Tariquidar（EC 50）以剂量依赖性方式增加[3 H] - 长春碱的积累。= 487±50 nM）。MDR调节剂Tariquidar能够抑制60-70％的钒酸盐敏感性ATP酶活性，有效IC 50值为43±9 nM。Tariquidar（XR9576）可增强多种药物的细胞毒性，包括阿霉素，紫杉醇，依托泊苷和长春新碱; 在25-80nM XR9576存在下实现完全的抗性逆转。Tariquidar是一种有效的P-gp光亲和标记抑制剂[3H]叠氮哌嗪，意味着与蛋白质直接相互作用。
体内
在携带本质抗性MC26结肠肿瘤的小鼠中，Tariquidar（XR9576）的共同给药增强了阿霉素的抗肿瘤活性而没有显着的毒性增加; 静脉注射或灌注2.5-4.0 mg / kg时观察到增强。另外，Tariquidar（6-12 mg / kg po）的共同给药可完全恢复紫杉醇，依托泊苷和长春新碱对两种高度耐药的MDR人肿瘤的抗肿瘤活性。裸鼠中的异种移植物（2780AD，H69 / LX4）。发现Tariquidar还显着增强多柔比星对体内sc MC26肿瘤的抗肿瘤活性。
实验参考方法
细胞分析
将细胞（EMT6 AR1.0 8×10 2 /孔; A2780 5×10 3 /孔; 2780AD 6×10 3 /孔）接种到96孔板中。约4小时后，加入不同浓度的Tariquidar，将细胞再孵育4天（EMT6 AR1.0）或6天（2780AD），然后定量细胞生长并计算IC 10值（浓度为10％）抑制细胞生长）。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。
Animal Administration
小鼠
MC26肿瘤浆液皮下植入BALB / c小鼠（第0天）。然后将动物在24小时后随机分成15-18组，并用各种方案治疗一次。Tariquidar或载体通过侧尾静脉静脉给药或用多柔比星（5mg / kg）或载体静脉注射iv。调节剂与阿霉素同时以2-4mg / kg（10mL / kg）静脉内给药。或者在细胞毒性药物之前1小时以2-8mg / kg（10mL / kg）的浓度。在多柔比星之前1小时施用GG918。每周对所有动物称重两次。在第14天通过颈脱位杀死动物，切除肿瘤并称重。通过Student's t检验分析数据。
大鼠
雄性CD大鼠（每个时间点3只动物）静脉内给予紫杉醇单独[在吐温80中以10mg / kg输注15分钟：乙醇：5％葡萄糖（5：10：85％v / v / v）]或在与Tariquidar（10 mg / kg）组合。在输注紫杉醇之前15分钟，以推注（iv）剂量施用Tariquidar。在0.083和48小时之间的不同时间使用肝素化注射器通过心脏穿刺收集血液样品并离心以制备血浆，将其储存在-20℃直至分析。通过LC-MS / MS测定法测量血浆样品中的紫杉醇浓度。
MCE尚未独立确认这些方法的准确性。它们仅供参考。