CE认证发证机构
（a）企业自主签发的Declaration of conformity/Declaration of compliance《符合性声明书》，此证书属于自我声明书，不应由第三方机构（中介或测试认证机构）签发，因此，可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。
（b）Certificate of compliance/Certificate of compliance《符合性证书》，此为第三方检测机构（如权检认证检测）颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF，同时，企业也要签署《符合性声明书》。
（c）EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性书》，此为欧盟公告机构（Notified Body简写为NB）颁发的证书，按照欧盟法规，只有NB才有颁发EC Type的CE声明。
CE认证证书一般是五年有效期，但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，是需要重新申请CE证书的。
也有一种情况，证书达到5年有效期了，企业产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，而且企业的客户那边也是认可的，那么该CE证书也是可以使用的。所以说CE认证的有效期也可以根据以上情况而定。CE认证的有效期要看产品的对应法规的，CE认证的法规也是随着市场产品的更新在不断的更新着的，每一个新的法规更新了，都会有一个缓冲期，过了这个缓冲期，之前旧法规的报告和证书就不能用了。
其实在实际的外贸业务开展中，如果CE证书办理时间太久了，可能也会引起客户的质疑是否产品太旧了，尤其对电子等产品来说，保持新技术，工艺和设计往往能让产品更有竞争力，市场和国外客户更认可。
CE认证要准备的技术文件
1、制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理））的名称、地址，产品的名称、型号等；
2、产品使用说明书；
3、安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；
4、产品技术条件（或企业标准），建立技术资料；
5、产品电器原理图、方框图和线路图等；
6、关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；
7、测试报告 (Testing Report）；
8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）；
9、产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）；
10、CE符合声明（DOC）
办理CE认证的流程：
制造商向CE认证机构提出口头或书面的初步申请；
2.申请方填写CE申请表，将申请表，产品说明书，整套样机和技术文件提供给认证机构；
3.认证机构确定检验标准和检测项目并报价；
4.申请方确认报价并付款；
5.申请方提供技术文件，签署保密协议；
6.认证机构进行产品测试及对技术文件进行审阅；
7.技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体语言英语书写。
8.认证机构对不合格项提出整改要求，发整改通知，要求申请方对样品进行整改。
9.若涉及整改费用，认证机构将向申请方发出补充收费通知。
10.申请方根据补充收费通知要求支付整改或重测费用。
11.实验室向申请方提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合(COC)，CE标志。
12.申请方签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示