求购医用口罩出口报关流程操作

由于受全球疫情爆发影响，最近陆续接到客户关于口罩进出口报关方面的业务咨询，也会涉及是否会被海关扣押等敏感话题。据了解到，中国并未禁止口罩出口，也没有任何海关方面禁止口罩出口的和书面通知禁止，出口时被限制、被误会，根本原因在于出口资质和海外的要求不同。
以下针对口罩等疫情物资的进出口问题，收集到一些资料，希望能帮助到疫情物资进出口企业。
疫情物资商品编码参考税号：
口罩　6307900000
橡胶手套　4015190000
防护服　6210103000
护目镜　9004909000
棉签、棉棒、棉球　5601210000
体温计　9025199090
消毒液　3808940090
洗手液　3401300000
一、国内出口（企业）
用于销售：需要经营范围内有医疗器械经营许可证的，进出口权的，才能出口。
用于赠送或代为采购：作为赠送的，或者代关联公司（兄弟公司，母子公司）采购的，要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件，与我们进口时要国外提供三证（
营业执照，产品医疗器械备案证明，厂家检查报告）一样。
二、国外进口
韩国
必要资料（资质）
提单，箱单，invoice，韩国进口商营业执照，韩国收货人需要到韩国药监局Korea
Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）网址www.kpta.or.kr。企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
口罩要求：
口罩还需要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China,
生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程，这些文件都有
了还没有结束，还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验
合格后方可进入韩国市场销售流通。
日本
必要资料（资质）
提单，箱单，invoice
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的
Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，
TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。
口罩要求
包装上印有ウィルスカット99%的字‪样⁢都是超过国内过滤效率95%（N95口罩）标准
的医用口罩!
PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细⁡菌⁡过滤率
‎VFE：病毒过‪滤率
ウィルスカット：病毒拦截
1. 医用防护口罩：符合中国GB 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%